La entrada en nuestro sistema sanitario de la nueva terapia de una toma diaria contra la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana ha sido respaldada por la investigación independiente de su principio activo.
Profesionales del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, de la Fundació Lluita contra la Sida de la Unidad de VIH del Hospital Germans Trias -Badalona- y del Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz -Madrid-; han colaborado con los citados hospitales más el Virgen del Rocío, Hospital Clínic, Hospital de Bellvitge y Hospital 12 de Octubre y con investigadores de otros países en la redacción de el comentario editorial en la publicación científica.
La revista científica británica THE LANCET ha publicado los resultados del estudio que ha comparado la el dolutegravir con otros fármacos antirretrovirales de origen y comportamiento distinto.
Una seguridad y eficacia significativamente alta
El resultado del estudio también arroja que en los pacientes que empiezan tratamiento por primera vez, este fármaco presenta importantes ventajas, ya que no se han observado -hasta el momento- la aparición de resistencias, uno de los grandes problemas a los que se exponen los pacientes cuando el VIH desarrolla mutaciones.
Los inhibidores de la integrasa, familia a la que pertenece dolutegravir. actúan sobre una enzima presente exclusivamente en VIH y, por lo tanto, tienen un perfil de eficacia y seguridad excelente. Por eso se plantea que esta nueva clase de fármacos podría convertirse en el nuevo estándar de tratamiento para la infección por VIH.
La terapia, que ya ha sido aprobada en EEUU, Canadá, Australia y Europa, se comercializará en España cuando acabe su proceso de autorización.
Acuerdo para hacerlo llegar a donde más falta hace
Paralelamente a esta noticia se ha hecho público el comienzo de una iniciativa que unirá al Medicines Patent Pool -organización anti VIH respaldada por la ONU- y la compañía farmacéutica ViiV Healthcare en la firma de dos licencias para el tratamiento antirretroviral con dolutegravir a adultos y niños de países en vías de desarrollo.
El acuerdo, que permitirá a los fabricantes de genéricos producir versiones de bajo coste del medicamento, tiene un carácter inédito hasta la fecha.
Tradicionalmente, se tarda un promedio de entre siete y nueve años para que las versiones genéricas de nuevos tratamientos contra el VIH llegaran a los países en desarrollo tras su introducción en los industrializados. Por lo que este acuerdo se ve como una potente herramienta de lucha contra la pandemia en los lugares con menos recursos.
Greg Perry, director ejecutivo de Medicines Patent Pool, ha declarado en este sentido:
Dolutegravir es una terapia innovadora contra el VIH, y trabajaremos muy de cerca con los fabricantes genéricos en los próximos años para conseguir que esté disponible para los que más lo necesitan, de la forma más rápida posible’.