Después de que el pasado mes de julio la Agencia Europea del Medicamento autorizara el uso del fármaco de ViiV Healthcare ‘Triumeq’ como tratamiento diario del VIH, la Comisión Europea ha aprobado su utilización en el territorio comunitario.
El nuevo medicamento, que combina en una única pastilla dolutegravir, abacavir y lamivudina, se convierte en una alternativa a otras terapias de vanguardia como Atripla y Stribild, sintetizadas por Gilead, por lo que podrá ser administrado a las personas que no muestren una reacción favorable a estas últimas.
La compañía ha señalado que antes de iniciar el tratamiento se debe realizar en el paciente un test para la detección de un marcador genético, el alelo HLA-B5701 -independientemente de su origen racial-. ya que los pacientes que lo portan se encuentran en alto riesgo de experimentar una reacción de hipersensibilidad.
El consejero delegado de ViiV Healthcare, Dominique Limet, ha celebrado esta aprobación destacando que:
Ofrece a las personas que viven con VIH en Europa el primer régimen en un solo comprimido que contiene dolutegravir’.